【2022年上半期】中国でR&Dされ欧米へライセンス導出された新薬一覧
2022年上半期―中国企業Business Developmentの健闘
中国企業のR&Dが生み出した新薬等の海外企業へのライセンス導出は、2022年上半期に28件の成立をみました。内、20件が新薬・新技術関連、4件がバイオシミラー、4件がジェネリック・改良型医薬でした。
下記がそのリストです。
＜2022年上半期ライセンス導出リスト＞
| 中国企業 （ライセンサー） | 海外企業 （ライセンシー） | ライセンス対象品目 | Upfront (US$) | 取引総額 |
|---|---|---|---|---|
| Kelun （科倫） | Merck | ADC(TROP2) | 47M | 1.4B |
| Junshi Pharma （君実） | Coherus(米) | TIGIT抗体 | 35M | 290M |
| Harbour （和铂医薬） | AstraZeneca | 二重特異性抗体 （CLDN18.2/CD3） | 25M | 350M |
| LaNova （礼新医药） | Turning Point（米） | ADC（Claudine 18.2） | 25M | 220M |
| Pregene （普瑞金） | CellPoint（欧） | CAR-T（BCMA） | 21.8M | — |
| Adagene (天演薬業) | Sanofi | 抗体/マスキングplatform技術 | 17.5M | 2.5B |
| Jemincare (済民可信) | Orion | 鎮痛薬 | 16.3M | — |
| Biosion (博奥信生物) | Prixis | 抗体（Siglec-15） | 10M | 233M |
| Genfleet (劲方医薬) | Sellas（米） | CDK9阻害剤 | 10M | 150N |
| Evive Biotech (億一生物) | Apogepha（独） | Fc融合タンパク | 0.4M | 39M |
| Abbisko (和誉医薬) | Lily | 低分子化合物 | – | 258M |
| Innovent/IASO (信達/馴鹿医療） | Sana（米） | CAR T細胞 | — | 204M |
| Multitude (普衆発現） | Oncusp（米、上海） | ADC (CDH6) | — | — |
| DAC Bio (多禧生物) | J&J | ADC | — | — |
| Harbour (和铂医薬) | LegoChem（韓） | ADC | — | — |
| Biocytogen (百奥赛图) | Merck (独) | 抗体プラットフォーム | — | — |
| Insilico Medicine (英矽智能) | EQRx（米） | 低分子創薬 | — | — |
| Foresee (逸達生物)（台湾） | TR-Pharm (トルコ) | ALDH2 activator | — | — |
| Etern (奕拓医薬) | Roche | タンパク分離技術 | ||
| Sunshine Guojian (三生国健) | Syncromune(米) | PD-1抗体 | — | — |
ライセンシーとして不在の日本
上記のリスト中、中国企業R&Dが生んだライセンスの対象新薬の疾患は、80％が癌領域です。モダリティーとしては、低分子、抗体、ADC、ACR-T細胞治療等、広範囲をカバーしています。
また、ライセンサーの中国企業は、ほとんどが10年以内に設立されたバイテク企業です。
一方で、中国企業から新薬技術の供与を受けるライセンシーとしては、多国籍企業、米国系がほとんど。そこには、日本企業の姿は見えません。日中医薬ビジネスに関わる者としては、忸怩たる思いです。
投稿者プロフィール
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弁理士 （川本バイオビジネス弁理士事務所（日本）所長、大邦律師事務所（上海）高級顧問）
藤沢薬品（現アステラス製薬）で知財の権利化・侵害問題処理、国際ビジネス法務分野で25年間（この間、3年の米国駐在）勤務。2005年に独立し、川本バイオビジネス弁理士事務所を開設（東京）。バイオベンチャーの知財政策の立案、ビジネス交渉代理（ビジネススキームの構築、契約条件交渉、契約書等の起案を含む）を主業務。また3社の社外役員として経営にも参画。2012年より、上海大邦律師事務所の高級顧問。現在、日中間のライフサイエンス分野でのビジネスの構築・交渉代理を専門。仕事・生活のベースは中国が主体、日本には年間２－３か月滞在。
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